Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection

Autorisiert

Butorphanol

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection

Nalgosed 14,58 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Katze
Hund
Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Katze
- Hund
intravenöse Anwendung
- Pferd
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Katze
- Hund
subkutane Anwendung
- Katze
- Hund

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN02AF01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Polen

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bioveta a.s.

Marketing authorisation date:

14/03/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bioveta, a.s.

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

2852

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/03/2019

Referenzmitgliedstaat:

Tschechische Republik

Verfahrensnummer:

CZ/V/0142/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Bulgarien
Estland
Griechenland
Ungarn
Lettland
Litauen
Polen
Rumaenien
Slowakei

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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