Veterinary Medicines

LidoBel, 20mg/ml, Solution for injection

Autorisiert
  • Lidocaine hydrochloride
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
LidoBel, 20mg/ml, Solution for injection
Lidobel vet 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund og katt
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • perineurale Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • perineurale Anwendung
    • Pferd
      • Milk
        5
        day
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
    • Hund
    • Katze
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Milk
        5
        day
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
    • Hund
    • Katze
  • subkutane Anwendung
    • Pferd
      • Milk
        5
        day
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Norwegen
Available in:
  • Norwegen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 17-11770
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0140/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Estland
  • Finnland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Lettland
  • Litauen
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 25/01/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.