Veterinary Medicines

LINEOMAM LC, Intramammary solution

Autorisiert
  • Lincomycin
  • NEOMYCIN SULFATE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
LINEOMAM LC, Intramammary solution
Lineomam LC, 330 mg/100000 RÜ/10 ml intramammaarlahus
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
  • Verfügbar nur in English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Applikator
Darreichungsform:
  • Lösung zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, laktierend
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
      • Milk
        84
        hour
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RF03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Estland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 2035
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0138/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Estland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2022
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