Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Autorisiert
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
VERSIGUARD RABIES
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Katze
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
-
Ziege
-
Pferd
-
Frettchen
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2.00international unit(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Katze
- Rind
-
Milk0hour
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schaf
-
Milk0hour
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Ziege
-
Milk0hour
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Pferd
-
Milk0hour
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Frettchen
-
subkutane Anwendung
- Hund
- Katze
- Rind
-
Milk0hour
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schaf
-
Milk0hour
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Ziege
-
Milk0hour
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Pferd
-
Milk0hour
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Frettchen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AA02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Italien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 103811
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0100/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 9/01/2024
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