Versiguard Rabies – Injektionssuspension für Hunde, Katzen, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Pferde und Frettchen

Zugelassen

Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Versiguard Rabies – Injektionssuspension für Hunde, Katzen, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Pferde und Frettchen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Katze
Rind
Schwein
Schaf
Ziege
Pferd
Frettchen
Hund

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

2.00

international unit(s)

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Ziege
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Ziege
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI07AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Verfügbar in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Zoetis Osterreich GmbH

Zulassungsdatum:

28/04/2006

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bioveta a.s.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-20285

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/04/2006

Referenzmitgliedstaat:

Tschechische Republik

Verfahrensnummer:

CZ/V/0100/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
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