Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Zugelassen
- Dexamethasone
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Schwein
-
Rind
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intraartikuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intraartikuläre Anwendung
-
Pferd
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Rind
-
Milch72Stunde
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetviva Richter GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 63416
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0167/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/12/2025