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Dexrapid 2 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen
  • Dexamethasone
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dexrapid 2 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Schwein
  • Rind
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intraartikuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Rind
      • Milch
        72
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 100 ml Durchstechflasche aus farblosem Typ-II-Glas (Ph. Eur.) mit Bromobutyl-Gummistopfen und Aluminium-Flipoff-Kappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetviva Richter GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 840391
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0167/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Dänemark
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/01/2022
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/08/2025
Updated on: 4/12/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/08/2025
Updated on: 4/12/2025
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