Veterinary Medicines

BOVALTO RESPI INTRANASAL, Nasenspray, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension für Rinder

Autorisiert
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO 24/A, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO 23/A, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Bovalto Respi Intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
BOVALTO RESPI INTRANASAL, Nasenspray, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension für Rinder
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • nasale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    7.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Nasenspray, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • nasale Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AD07
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 838159
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0141/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Dänemark
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/11/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/11/2022
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/11/2022
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