BOVALTO RESPI INTRANASAL

Autorisiert

Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO 24/A, Live
Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO 23/A, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Bovalto Respi Intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension

BOVALTO RESPI INTRANASAL

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind

Art der Anwendung:

nasale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

7.50

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in English

6.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Nasenspray, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension

Withdrawal period by route of administration:

nasale Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI02AD07

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

19/03/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bioveta a.s.

Zuständige Behörde:

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassungsnummer:

PEI.V.11947.01.1

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/06/2021

Referenzmitgliedstaat:

Tschechische Republik

Verfahrensnummer:

CZ/V/0141/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Irland
Italien
Luxemburg
Malta
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 16/01/2023

Updated on: 17/01/2023

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/02/2023

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