Veterinary Medicines

BOVALTO RESPI INTRANASAL

Zugelassen
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO 24/A, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO 23/A, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Bovalto Respi Intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
BOVALTO RESPI INTRANASAL
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • nasale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    7.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Nasenspray, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • nasale Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.11947.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0141/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2023
Updated on: 17/01/2023
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/02/2023
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