Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50 mg/ml solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats and pigs

Zugelassen
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Calcibel Forte, 380/60/50 mg/ml solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats and pigs
Calcibel Forte 380/60/50 mg/ml raztopina za infundiranje za konje, govedo, ovce, koze in prašiče
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    380.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • DC/V/0527/002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0170/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 10/07/2025
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Etikettierung

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Packungsbeilage

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