Ketaminol vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Ketaminol vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Zugelassen
- Ketamine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ketaminol vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Affe
-
Ziervogel
-
Meerschweinchen
-
Hund
-
Pferd
-
Frettchen
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch57.67/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
- Oriola Sweden AB
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 11967
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 26/04/2022