SALICOX 300 mg/g prášok na perorálny roztok

Autorisiert

Sulfaclozine sodium

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

SALICOX 300 mg/g prášok na perorálny roztok

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn
Truthuhn
Fasan
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

300.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
    
    Do not use in laying hens producing eggs for human consumption
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
- Fasan
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP51AG04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Slowakei

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Pharmagal spol. s r.o.

Marketing authorisation date:

30/11/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Pharmagal spol. s r.o.

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

96/105/00-S

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

29/11/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 19/01/2022

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