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BioBos Respi 3, Suspension for injection

Zugelassen
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
BioBos Respi 3, Suspension for injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
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    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
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    relative potency
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    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AL04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/18/2478/001-004
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0143/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Estland
  • Lettland
  • Litauen

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/03/2026
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 14/03/2026
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 14/03/2026
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