BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
Zugelassen
- Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO 24/A, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO 23/A, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
BioBos Respi 2 intranasal deguna aerosols, liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
nasale Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Nasenspray, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
nasale Anwendung
-
Rind
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/MRP/17/0001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0136/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Estland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Slowakei
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/10/2025