Cladaxxa 200 mg - 50 mg Kautablette
Cladaxxa 200 mg - 50 mg Kautablette
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Kautablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V587831
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0652/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Kroatien
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 17/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 17/08/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/10/2024
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/10/2024
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/10/2024
Etikettierung
deutsch (PDF)
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
