Veterinary Medicines

Ubroxeal blue Dry Cow 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung bei Rindern

Autorisiert
  • Bismuth subnitrate, heavy
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Ubroxeal blue Dry Cow 2,6 g suspension intramammaire pour bovins
Ubroxeal blue Dry Cow 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung bei Rindern
Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.60
    gram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG52X
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Luxemburg
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Univet Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Univet Limited
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health And Social Security
Zulassungsnummer:
  • V 721/18/02/1656
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0437/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/03/2023
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 24/03/2023
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