Dexafast 2 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen

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Dexamethasone sodium phosphate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats

Dexafast 2 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Pferd
Rind
Hund
Ziege
Katze
Schwein

Art der Anwendung:

intraartikuläre Anwendung
intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
periartikuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

2.63

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intraartikuläre Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
periartikuläre Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QH02AB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Verfügbar in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

12 x 100 ml Klarglas-Durchstechflasche (Typ I) mit Bromobutylgummi-Stopfen und Aluminiumkappe.
6 x 100 ml Klarglas-Durchstechflasche (Typ I) mit Bromobutylgummi-Stopfen und Aluminiumkappe.
100 ml Klarglas-Durchstechflasche (Typ I) mit Bromobutylgummi-Stopfen und Aluminiumkappe.
12 x 50 ml Klarglas-Durchstechflasche (Typ I) mit Bromobutylgummi-Stopfen und Aluminiumkappe.
6 x 50 ml Klarglas-Durchstechflasche (Typ I) mit Bromobutylgummi-Stopfen und Aluminiumkappe.
50 ml Klarglas-Durchstechflasche (Typ I) mit Bromobutylgummi-Stopfen und Aluminiumkappe.
12 x 20 ml Klarglas-Durchstechflasche (Typ I) mit Bromobutylgummi-Stopfen und Aluminiumkappe.
6 x 20 ml Klarglas-Durchstechflasche (Typ I) mit Bromobutylgummi-Stopfen und Aluminiumkappe.
20 ml Klarglas-Durchstechflasche (Typ I) mit Bromobutylgummi-Stopfen und Aluminiumkappe.

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Industrial Veterinaria S.A.

Zulassungsdatum:

21/01/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica GmbH

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

838634

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

21/01/2019

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0390/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian