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Equip Rotavirus emulsion for injection for horses

Zugelassen
  • Equine rotavirus A, type G3P12, strain H2, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Equip Rotavirus emulsion for injection for horses
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    74000000.00
    fluorescent assay infectious dose 50%
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI05AA09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Irland
Verfügbar in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10387/031/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0574/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/12/2024
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Veröffentlicht am: 1/12/2024
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Veröffentlicht am: 25/07/2024
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