Veterinary Medicines

DECTOMAX 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine

Autorisiert
  • Doramectin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
DECTOMAX 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
DECTOMAX 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        70
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        77
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        70
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 250 ml Amberglasflasche (Typ II) mit Chlorobutyl-Gummistopfen
  • 500 ml Amberglasflasche (Typ II) mit Chlorobutyl-Gummistopfen
  • 200 ml Amberglasflasche (Typ III) mit Chlorobutyl-Gummistopfen
  • 50 ml Amberglasflasche (Typ III) mit Chlorobutyl-Gummistopfen
  • 50 ml Amberglasflasche (Typ III) mit Chlorobutyl-Gummistopfen
  • 50 ml Amberglasflasche (Typ III) mit Chlorobutyl-Gummistopfen
  • 50 ml Amberglasflasche (Typ III) mit Chlorobutyl-Gummistopfen

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Osterreich GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium SA
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-01110
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0260/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/08/2020
Updated on: 23/04/2025
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/08/2020
Updated on: 23/04/2025
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/08/2020
Updated on: 23/04/2025
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