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Dectomax 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine

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  • Doramectin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dectomax 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        70
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        77
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        70
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 50 ml Amberglasflasche (Typ III) mit Chlorobutyl-Gummistopfen
  • 200 ml Amberglasflasche (Typ III) mit Chlorobutyl-Gummistopfen
  • 500 ml Amberglasflasche (Typ II) mit Chlorobutyl-Gummistopfen
  • 250 ml Amberglasflasche (Typ II) mit Chlorobutyl-Gummistopfen
  • 250 ml Amberglasflasche (Typ II) mit Chlorobutyl-Gummistopfen
  • 250 ml Amberglasflasche (Typ II) mit Chlorobutyl-Gummistopfen
  • 250 ml Amberglasflasche (Typ II) mit Chlorobutyl-Gummistopfen

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Osterreich GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-01110
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0260/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/03/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/03/2026
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/03/2026
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