Noroseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung bei Rindern

Zugelassen

Bismuth subnitrate, heavy

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Noroseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung bei Rindern

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

2.60

gram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramammäre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG52X

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Verfügbar in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

Plastikeimer mit 120 Niederdruck-Polyethylen-Injektoren mit einer elastischen, konischen, luftdicht abgeschlossenen Injektorspritze
Karton mit 60 Niederdruck-Polyethylen-Injektoren mit einer elastischen, konischen, luftdicht abgeschlossenen Injektorspritze
Karton mit 24 Niederdruck-Polyethylen-Injektoren mit einer elastischen, konischen, luftdicht abgeschlossenen Injektorspritze

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Zulassungsdatum:

17/07/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Laboratories Limited

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

835032

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

17/07/2013

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0587/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Schweden
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