Procipen 300 mg/ml Injektionssuspension

Zugelassen

Benzylpenicillin procaine

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Procipen 300 mg/ml suspension for injection for cattle, sheep and pigs

Procipen 300 mg/ml Suspensie voor injectie

Procipen 300 mg/ml Suspension injectable

Procipen 300 mg/ml Injektionssuspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    10
    
    Tag
    
    For treatment duration 3 days.
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    For treatment duration of 4-7 days.
  - Milch
    
    108
    
    Stunde
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
    
    For treatment duration of 3 days.
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    For treatment duration of 4-7 days.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    For treatment duration of 3 days.
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
    
    For treatment duration of 4-7 days.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CE09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bimeda Animal Health Limited

Zulassungsdatum:

22/06/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bimeda Animal Health Limited

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/06/2021

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0416/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian