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Noroclav Intramammary Suspension for Lactating Cows

Zugelassen
  • Prednisolone
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Noroclav Intramammary Suspension for Lactating Cows
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    229.61
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        84
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RV01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 3002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0536/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 13/10/2025

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 13/10/2025

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 13/10/2025
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Veröffentlicht am: 13/10/2025

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Veröffentlicht am: 29/12/2024