Combiclav Intramammary Suspension for Lactating Cows

Zugelassen

Prednisolone
Potassium clavulanate
Amoxicillin trihydrate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Combiclav Intramammary Suspension for Lactating Cows

Combiclav, intramamarna suspenzija, za krave u laktaciji

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

10.00

milligram(s)

/

1.00

Spritze
Verfügbar nur in englisch

59.56

milligram(s)

/

1.00

Spritze
Verfügbar nur in englisch

229.61

milligram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramammäre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
    
    Combined therapy: this product (intramammary use) and Noroclav Injection for Cattle and Dogs
  - Milch
    
    84
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51RV01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Kroatien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Zulassungsdatum:

6/08/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited

Zuständige Behörde:

Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate

Zulassungsnummer:

UP/I-322-05/19-01/409

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/04/2025

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0535/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Kroatien
Tschechische Republik
Ungarn
Italien
Portugal
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian