Gallifen 200 mg/ml Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Fasane

Autorisiert

Fenbendazole

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants

Gallifen 200 mg/ml Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Fasane

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn
Fasan

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
    
    * when used at 3 mg fenbendazole / kg bw / day
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
- Fasan
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    Do not release pheasants for hunting for at least 6 days after the end of medication.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AC13

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Available in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
5000 ml in weißem HDPE-Kanister mit weißem, geriffeltem HDPE-Originalitäts-Schraubverschluss
2500 ml in weißem HDPE-Kanister mit weißem, geriffeltem HDPE-Originalitäts-Schraubverschluss
1000 ml in zylindrischer weißer HDPE-Flasche mit PP-Originalitäts-Schraubverschluss
125 ml in zylindrischer weißer HDPE-Flasche mit PP-Originalitäts-Schraubverschluss

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

HuVepharma

Marketing authorisation date:

13/04/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Biovet AD

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

838256

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/04/2018

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0579/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian