Veterinary Medicines

Gallifen 200 mg/ml Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Fasane

Autorisiert
  • Fenbendazole
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Gallifen 200 mg/ml Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Fasane
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
  • Fasan
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Eier
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
    • Fasan
      • Eier
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AC13
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Available in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • Verfügbar nur in English
  • 5000 ml in weißem HDPE-Kanister mit weißem, geriffeltem HDPE-Originalitäts-Schraubverschluss
  • 2500 ml in weißem HDPE-Kanister mit weißem, geriffeltem HDPE-Originalitäts-Schraubverschluss
  • 1000 ml in zylindrischer weißer HDPE-Flasche mit PP-Originalitäts-Schraubverschluss
  • 125 ml in zylindrischer weißer HDPE-Flasche mit PP-Originalitäts-Schraubverschluss

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet J.S.C.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 838256
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0579/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/10/2021
Herunterladen
English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
Herunterladen

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/10/2021
Herunterladen

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/10/2021
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.