Gallifen 200 mg/ml Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Fasane
Gallifen 200 mg/ml Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Fasane
Zugelassen
- Fenbendazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Gallifen 200 mg/ml Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Fasane
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Fasan
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Eier0Tag
-
Fleisch und Innereien8Tag* when used at 3 mg fenbendazole / kg bw / day
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Fasan
-
Eier0Tag
-
Fleisch und Innereien6TagDo not release pheasants for hunting for at least 6 days after the end of medication.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Verfügbar in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
- 5000 ml in weißem HDPE-Kanister mit weißem, geriffeltem HDPE-Originalitäts-Schraubverschluss
- 2500 ml in weißem HDPE-Kanister mit weißem, geriffeltem HDPE-Originalitäts-Schraubverschluss
- 1000 ml in zylindrischer weißer HDPE-Flasche mit PP-Originalitäts-Schraubverschluss
- 125 ml in zylindrischer weißer HDPE-Flasche mit PP-Originalitäts-Schraubverschluss
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet AD
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 838256
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0579/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 16/04/2024
Updated on: 17/06/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/06/2024
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 16/04/2024
Updated on: 17/06/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 16/04/2024
Updated on: 17/06/2025
