Veterinary Medicines

Huvamox 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, turkeys, ducks and pigs

Autorisiert
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Huvamox 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, turkeys, ducks and pigs
HUVAMOX 800 mg/g κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό για ορνίθια, ινδόρνιθες, πάπιες και χοίρους
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Truthuhn
  • Huhn
  • Ente
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Ente
      • Fleisch und Innereien
        9
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Zypern
Available in:
  • Zypern
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Huvepharma
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Zulassungsnummer:
  • CY00827V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0642/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
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Veröffentlicht am: 24/11/2023
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