Huvamox 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, turkeys, ducks and pigs
Huvamox 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, turkeys, ducks and pigs
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Huvamox 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, turkeys, ducks and pigs
HUVAMOX 800 MG/G κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό για ορνίθια, ινδόρνιθες, πάπιες και χοίρους
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Huhn
-
Ente
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch800.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Ente
-
Fleisch und Innereien9Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Verfügbar in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Huvepharma S.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 70836/27-07-2021/K-0244601
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0642/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024