Veterinary Medicines

Taurador 5 mg/ml Pour-on Solution for Cattle

Autorisiert
  • Doramectin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Taurador 5 mg/ml Pour-on Solution for Cattle
Taurador 5 mg/ml Pour-on Solution for Cattle
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Übergiessen
Withdrawal period by route of administration:
  • Topical use
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        35
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
Beschreibung der Verpackung:
  • The veterinary product will be supplied in: 20L white high density polyethylene Jerry cans with high density polyethylene caps.
  • The veterinary product will be supplied in: 10L white high density polyethylene Jerry cans with high density polyethylene caps.
  • The veterinary product will be supplied in: 5L white flat bottomed heavy duty high density polyethylene back-packs with 38mm white polypropylene easy peel caps.
  • The veterinary product will be supplied in: 2.5L white flat bottomed heavy duty high density polyethylene back-packs with 38mm white polypropylene easy peel caps.
  • The veterinary product will be supplied in: 1L white flat bottomed heavy duty high density polyethylene back-packs with 38mm white polypropylene easy peel caps.
  • The veterinary product will be supplied in: 1L standard high density polyethylene bottles with 28mm polypropylene/high density polyethylene caps.
  • The veterinary product will be supplied in: 250mL standard high density polyethylene bottles with 28mm polypropylene/high density polyethylene caps.

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zuständige Behörde:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Zulassungsnummer:
  • Vm 02000/4358
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0617/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
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