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Taurador 5 mg/ml Pour-On Lösung zum Übergießen für Rinder

Zugelassen
  • Doramectin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Taurador 5 mg/ml Pour-On Lösung zum Übergießen für Rinder
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • Übergießen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Übergiessen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Übergießen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 20-L-Kanister weiss aus hochdichtem Polyethylen mit Verschlusskappen aus hochdichtem Polyethylen
  • 10-L-Kanister weiss aus hochdichtem Polyethylen mit Verschlusskappen aus hochdichtem Polyethylen
  • 5-L-Back-Packs weiss mit flachem Boden aus strapazierfähigem hochdichtem Polyethylen mit leicht abziehbaren 38-mm-Verschlüssen aus weissem Polypropylen
  • 2,5-L-Back-Packs weiss mit flachem Boden aus strapazierfähigem hochdichtem Polyethylen mit leicht abziehbaren 38-mm-Verschlüssen aus weissem Polypropylen
  • 1-L-Back-Packs weiss mit flachem Boden aus strapazierfähigem hochdichtem Polyethylen mit leicht abziehbaren 38-mm-Verschlüssen aus weissem Polypropylen
  • 1-L-Flasche aus hochdichtem Standard-Polyethylen mit 28-mm-Verschlüssen aus Polypropylen/hochdichtem Polyethylen
  • 250-ml-Flasche aus hochdichtem Standard-Polyethylen mit 28-mm-Verschlüssen aus Polypropylen/hochdichtem Polyethylen

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 835194
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0617/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/02/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/01/2026
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/02/2026
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/02/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/01/2026
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