Veterinary Medicines

Lactovac Suspension for injection

Autorisiert
  • Bovine rotavirus, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus, strain Holland, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Lactovac Suspension for injection
Lactovac C, suspenzija za injekciju
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
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    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
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Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Kroatien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • MPS
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/20-01/480
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0417/001/E/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Kroatien
  • Estland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Rumaenien
  • Slowenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 27/03/2022
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
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