Noroclav 250 mg 200 mg - 50 mg Tablette
Noroclav 250 mg 200 mg - 50 mg Tablette
Zugelassen
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0546/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Portugal
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Veröffentlicht am: 13/04/2025
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