Veterinary Medicines

Noroclav 250 mg Tablets for dogs

Autorisiert
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Noroclav 250 mg Tablets for dogs
Noroclav 250 mg Tablets for dogs
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    229.61
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Irland
Available in:
  • Irland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA22664/072/002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0546/002
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 13/04/2025
Herunterladen

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 13/04/2025
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.