Clavudale 200 mg/50 mg tablets for dogs

Zugelassen

Amoxicillin trihydrate
Potassium clavulanate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Clavudale 200 mg/50 mg tablets for dogs

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

229.61

milligram(s)

/

1.00

Tablette
Verfügbar nur in englisch

59.56

milligram(s)

/

1.00

Tablette

Darreichungsform:

Tablette

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CR02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Finnland

Verfügbar in:

Finnland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dechra Regulatory B.V.

Zulassungsdatum:

17/09/2020

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Genera d.d.
Laboratorio Reig Jofre S.A.

Zuständige Behörde:

Finnish Medicines Agency

Zulassungsnummer:

37794

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

17/09/2020

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0504/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Kroatien
Tschechische Republik
Dänemark
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Island
Italien
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
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