Veterinary Medicines

Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.

Zugelassen
  • Prednisolone
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox lc suspensão intramamária para bovinos em lactação
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    230.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        60
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RV01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Portugal
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Portugal Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 51179
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0605/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/07/2022
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