Veterinary Medicines

Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.

Autorisiert
  • Prednisolone
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
SYNULOX L.C. ενδομαστικό εναιώρημα για αγελάδες
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        60
        hour
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RV01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 128025/14-12-2018/29-07-2019/K-0077404
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0605/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Published on: 3/05/2024
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