Citramox 1000 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks, turkeys and pigs
Citramox 1000 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks, turkeys and pigs
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Citramox 1000 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks, turkeys and pigs
Citramox 1000 mg/g κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες, ινδόρνιθες, πάπιες και χοίρους
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Huhn
-
Ente
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Ente
-
Fleisch und Innereien9Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Zypern
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- CY00777V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0353/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 13/07/2025
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Veröffentlicht am: 13/07/2025
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Veröffentlicht am: 13/07/2025