Endogard Plus XL Tabletten für Hunde

Zugelassen

Febantel
Praziquantel
Pyrantel embonate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Endogard Plus XL Tablets for dogs

Endogard Plus XL Tabletten für Hunde

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

525.00

milligram(s)

/

1.00

Tablette
Verfügbar nur in englisch

175.00

milligram(s)

/

1.00

Tablette
Verfügbar nur in englisch

504.00

milligram(s)

/

1.00

Tablette

Darreichungsform:

Tablette

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AC55

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

17 perforierter Alu-Alu-Blister mit je 6 Tabletten
10 perforierter Alu-Alu-Blister mit je 10 Tabletten
6 perforierter Alu-Alu-Blister mit je 10 Tabletten
10 perforierter Alu-Alu-Blister mit je 6 Tabletten
5 perforierter Alu-Alu-Blister mit je 10 Tabletten
5 perforierter Alu-Alu-Blister mit 6 Tabletten
3 perforierter Alu-Alu-Blister mit je 10 Tabletten
4 perforierter Alu-Alu-Blister mit je 6 Tabletten
2 perforierter Alu-Alu-Blister mit 6 Tabletten
1 perforierter Alu-Alu-Blister mit 10 Tabletten
2 perforierter Alu-Alu-Blister mit je 2 Tabletten
1 perforierter Alu-Alu-Blister mit 2 Tabletten

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zulassungsdatum:

23/03/2011

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Krka-Farma d.o.o.
Virbac
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00944

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

23/03/2011

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0539/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian