DOMOSEDAN GEL
DOMOSEDAN GEL
Autorisiert
- DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
DOMOSEDAN GEL 7.6 mg/ml oromucosal gel
DOMOSEDAN GEL
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
sublinguale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English7.60/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Gel zur Anwendung in der Mundhöhle
Withdrawal period by route of administration:
-
sublinguale Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05CM90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Available in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Orion Corporation
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 401123.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0218/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 4/07/2025
English (PDF)
Veröffentlicht am: 4/05/2025
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