DOMOSEDAN GEL 7.6 mg/ml oromucosal gel

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DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

DOMOSEDAN GEL 7.6 mg/ml oromucosal gel

DOMOSEDAN GEL 7,6 mg/ml στοματική γέλη

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Pferd

Art der Anwendung:

sublinguale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

7.60

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Gel zur Anwendung in der Mundhöhle

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

sublinguale Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN05CM90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Griechenland

Verfügbar in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Orion Corporation

Zulassungsdatum:

8/03/2009

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Orion Corporation

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

67431/29-10-2015/K-0175901

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/10/2015

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0218/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Island
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian