Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

EFICUR 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle

Autorisiert
  • Ceftiofur hydrochloride

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
EFICUR 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle
Eficur 50 mg/ml suspensie voor injectie voor varkens en runderen
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    53.48
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01DD90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Niederlande
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 103176
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0190/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/01/2022

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.