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Veterinary Medicines

Cortexonavet 2 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert
  • Dexamethasone sodium phosphate

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
CORTEXONAVET 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Cortexonavet 2 mg/ml Oplossing voor injectie
Cortexonavet 2 mg/ml Solution injectable
Cortexonavet 2 mg/ml Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Hund
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intraartikuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Available in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Syva S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V532284
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0351/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Ungarn
  • Italien
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2025
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2025
English (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2025
French (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2025

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2025
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2025
French (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2025

Combined File of all Documents

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 15/12/2024

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2025
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2025
French (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2025
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