Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Autorisiert

Cefquinome sulfate

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

QIVITAN

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

29.64

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    hour
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01DE90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Available in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Livisto Int'l S.L.

Marketing authorisation date:

11/09/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Industrial Veterinaria S.A.
Animedica GmbH

Zuständige Behörde:

Zulassungsnummer:

104970

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/09/2017

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0479/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Kroatien
Zypern
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (2)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 8/03/2023

Herunterladen

Italian (PDF)

Veröffentlicht am: 14/05/2022

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: