Dexa-ject 2 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen

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Dexamethasone sodium phosphate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Dexa-ject 2 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Pferd
Rind
Hund
Katze
Schwein

Art der Anwendung:

intraartikuläre Anwendung
intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

2.63

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intraartikuläre Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QH02AB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Verfügbar in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

50-ml-Klarglas-Durchstechflasche (Typ I) mit Bromobutylgummi-Stopfen und Aluminiumkappe im Umkarton
100-ml-Klarglas-Durchstechflasche (Typ I) mit Bromobutylgummi-Stopfen und Aluminiumkappe im Umkarton

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dopharma Research B.V.

Zulassungsdatum:

25/05/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Dopharma B.V.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

838339

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/05/2018

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0293/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Island
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Schweden
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