Qivitan LC 75 mg Salbe zur intramammären Anwendung für laktierende Kühe

Autorisiert

Cefquinome sulfate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows

Qivitan LC 75 mg Salbe zur intramammären Anwendung für laktierende Kühe

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

88.92

milligram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Salbe zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    120
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51DE90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Available in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Industrial Veterinaria S.A.

Marketing authorisation date:

1/06/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

aniMedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

838342

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/06/2018

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0480/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Kroatien
Zypern
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

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Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 13/03/2025

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 13/03/2025

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 13/03/2025

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