Lincocin 40 % 400 mg/g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Lincocin 40 % 400 mg/g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Zugelassen
- Lincomycin hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Lincocin Soluble Powder, 400 mg/g powder for use in drinking water
Lincocin 40 % 400 mg/g Poeder voor drank
Lincocin 40 % 400 mg/g Poudre pour solution buvable
Lincocin 40 % 400 mg/g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch453.63/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien24Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V151331
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0410/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Luxemburg
-
Polen
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 3/05/2024
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Veröffentlicht am: 3/05/2024
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Veröffentlicht am: 3/05/2024
Packungsbeilage
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