Cefavex 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Cefavex 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Zugelassen
- Ceftiofur hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Cefavex 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
CEFAVEX 50 mg/ml szuszpenziós injekció sertések és szarvasmarhák részére A.U.V.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch53.48/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01DD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Ungarn
Verfügbar in:
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- S P Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- S P Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0304/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 22/12/2024
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