Arentor DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows

Autorisiert

Cefalonium dihydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Arentor DC 250 mg ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Arentor DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

269.63

milligram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
  - Milk
    
    96
    
    Stunde
    
    96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Milk
    
    58
    
    Tag
    
    58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51DB90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Griechenland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Univet Limited

Marketing authorisation date:

3/12/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Univet Limited

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

103711/04-12-2018/K-0231401

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/12/2018

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0389/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

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Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)

Veröffentlicht am: 11/02/2022

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Veröffentlicht am: 11/02/2022

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