Veterinary Medicines

Arentor DC 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung

Autorisiert
  • Cefalonium dihydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Arentor DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Arentor DC 250 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Arentor DC 250 mg Suspension intramammaire
Arentor DC 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    269.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milk
        96
        Stunde
      • Milk
        58
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51DB90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Univet Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Univet Limited
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V536426
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0389/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2024
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2024
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2024
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2024
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2024
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2024
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2024
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2024
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