Arentor DC 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung für trockenstehende Kühe
Arentor DC 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung für trockenstehende Kühe
Zugelassen
- Cefalonium dihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Arentor DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Arentor DC 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung für trockenstehende Kühe
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch269.63/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
Milch96Stunde96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
-
Milch58Tag58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51DB90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 120 Euterinjektoren zu 3 g aus gefärbtem Polyethylen niedriger Dichte mit einer dualen Kappe aus gefärbtem Polyethylen niedriger Dichte
- 20 Euterinjektoren zu 3 g aus gefärbtem Polyethylen niedriger Dichte mit einer dualen Kappe aus gefärbtem Polyethylen niedriger Dichte
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Univet Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Univet Limited
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 838463
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0389/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 10/06/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/06/2024
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/02/2025
Updated on: 10/06/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/02/2025
Updated on: 10/06/2025
