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NIMATEK 100 mg/ml, Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde

Zugelassen
  • Ketamine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NIMATEK 100 mg/ml, Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    115.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 5 ml Klarglas-Injektionsflasche (Typ I) mit einem Brombutylgummistopfen und einer Aluminiumbördelkappe
  • 10 mlKlarglas-Injektionsflasche (Typ I) mit einem Brombutylgummistopfen und einer Aluminiumbördelkappe
  • 20 ml Klarglas-Injektionsflasche (Typ I) mit einem Brombutylgummistopfen und einer Aluminiumbördelkappe
  • 25 ml Klarglas-Injektionsflasche (Typ I) mit einem Brombutylgummistopfen und einer Aluminiumbördelkappe
  • 30 ml Klarglas-Injektionsflasche (Typ I) mit einem Brombutylgummistopfen und einer Aluminiumbördelkappe
  • 50 ml Klarglas-Injektionsflasche (Typ I) mit einem Brombutylgummistopfen und einer Aluminiumbördelkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 835585
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0475/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/02/2023
Updated on: 2/09/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/10/2024
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/02/2023
Updated on: 2/09/2024
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/02/2023
Updated on: 2/09/2024
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