Veterinary Medicines

Odimar 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Zugelassen
  • Marbofloxacin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Odimar 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        36
        Stunde
      • Milch
        72
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        36
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        36
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA93
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 250 ml in Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II) mit einem fluorierten Bromobutyl-Gummistopfen und einer Aluminiumkappe
  • 100 ml in Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II) mit einem fluorierten Bromobutyl-Gummistopfen und einer Aluminiumkappe
  • 50 ml in Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II) mit einem fluorierten Bromobutyl-Gummistopfen und einer Aluminiumkappe
  • 20 ml in Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II) mit einem fluorierten Bromobutyl-Gummistopfen und einer Aluminiumkappe
  • 10 ml in Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II) mit einem fluorierten Bromobutyl-Gummistopfen und einer Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Emdoka
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-01134
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0457/002
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/04/2025
Updated on: 30/06/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/12/2024
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/04/2025
Updated on: 30/06/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/04/2025
Updated on: 30/06/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/12/2024
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